公司简介
——
广州华津医药科技有限公司是一家致力于创新型生物抗肿瘤药物开发和生产、以满足全球恶性肿瘤治疗市场需求的生物制药公司。
自2016年成立以来,在赵子建博士等四位特聘专家的带领下,通过数十位科研人员共同努力,公司逐步建立了全球首个快速广谱溶瘤细菌技术平台,并完成了核心产品溶瘤细菌桑美威克 的临床前研究、CMC生产工艺开发以及符合GMP标准的规模化生产设施建设。先发核心产品桑美威克 已获得美国FDA、中国台湾TFDA和中国NMPA的IND批件,并在美国、中国台湾、中国大陆启动针对多种恶性实体瘤的国际多中心I/IIa期临床试验。
荣誉资质
——
发展历程
——
董事长致辞
——
感谢大家的来访和关注,华津医药的事业正迈入蓬勃发展的新时期!
2017年中国正式加入ICH (International Council for Harmonisation),使中国从过去几十年以仿制药为主,快速过渡到以开发全球创新药物为目标的新时代。华津医药将满怀信心地迎接这样一个难得的机遇和挑战。
华津医药由四位从美国归来的国家特聘专家于2016年创建。这些创始人都是具有国际视野的生物医药专家,有着丰富的药物研发、生产质控、临床申报、临床试验等方面经验。创始至今,公司坚持倡导创新精神,致力于拥有自主知识产权的全球First-in-class新药的研发,力争在多个肿瘤适应症的治疗中获得突破性进展。
我们秉持以人为本、持续创新、正直诚信、协作分享的理念,立志成为中国本土持续开发全球创新药物的龙头企业。同时我们也期待和欢迎认同公司发展理念的有志之士携手前行,共创华津的美好未来!
领导团队
——
2016年7月
作为一家研发型生物制药公司在广州成立
2017年8月
完成天使轮融资
2020年3月
完成pre-A轮融资
2020年9月
完成A轮融资
2020年10月
桑美威克 获得美国IND批件(静脉注射)
2021年3月
桑美威克 获得美国IND批件(瘤内注射)
2022年11月、12月
桑美威克 连续获得FDA孤儿药资格认定 (骨肉瘤、肝细胞癌)
2023年8月
桑美威克 获得美国FDA孤儿药资格认定(小细胞肺癌)
2023年9月
桑美威克 获得中国IND批件(静脉注射和瘤内注射)
2023年12月
完成B轮融资
2024年1月
桑美威克 获得FDA快速通道认定(骨肉瘤)
®
®
®
®
®
®
2024年4月
在中国开始拓展II期临床,并完成II期临床首例受试者入组给药
2024年5月
桑美威克 再获FDA快速通道认定(头颈鳞癌)
®
2022年5月
完成pre-B轮融资
2023年2月
桑美威克 在美国完成I期临床试验首例受试者给药
®
®
®