震撼突破！SGN1治疗晚期肝癌，二线失败患者生存期突破50个月！华津医药SGN1临床试验取得重要进展

广州华津医药科技有限公司（简称“华津”）高兴地宣布：华津创新生物制剂SGN1在治疗肝细胞癌适应症（简称HCC）的临床试验取得重要进展。作为公司前沿研制成果的代表，SGN1致力于解决癌症治疗领域中未被满足的重大医疗需求。目前在中国大陆、中国台湾地区及美国的多家研究中心正积极推进该临床试验。

SGN1注册临床研究（IND）及研究者发起的研究（IIT）已取得积极进展：共入组了6例曾接受过至少二线标准治疗（SOC）的肝细胞癌（HCC）复发患者。其中1例患者经SGN1治疗后肿瘤达到完全缓解（CR），2例患者达到部分缓解（PR），其生存期分别达到50个月，11个月和6.5个月。此外，另有一例患者处于疾病稳定（SD）状态，目前仍在持续接受治疗中，预计无进展生存期（PFS）将至少达到10个月。科学研究显示，二线治疗失败的肝癌患者的中位生存期通常仅为8-12月左右。本次临床试验的数据有力证明了SGN1治疗在显著改善肿瘤患者生存预后方面的巨大潜力。

华津医药始终致力于开发针对肝细胞癌等难治性恶性肿瘤的全球首创疗法。目前，针对肝癌、胰腺癌和肉瘤的IIa期临床试验已全面推进，敬请期待后续研究进展。